Montag, 30. September 2013

(10) 30.09.2013 - Blutabnahme - Katastrophe

8:30 Uhr, Dini ist bereit für´s Blut abnehmen.
Die Arzthelferin auch.

ABER meine Venen NICHT !!!

Warum auch immer die hauen einfach ab

3 x im linken Arm gestochen,
2 mal im rechten Arm
1 x rechter Handrücken.........batsch......Vene geplatzt...

Das Ende vom Lied war, dass ich die Hand heute nicht mehr belasten sollte
und am besten auch nicht runter hängen lasse.
Wir probieren es morgen wieder ....ich bin gespannt.
Die Artzhelferinnen waren fertig und freuen sich bestimmt schon auf morgen


Das hat mir heute gar nicht in meine Tagesplanung gepasst.
Ich wollte noch so viel erledigen und machen.....allerdings hätte ich da meine Hände für gebraucht.



Ich hab noch geschafft zum Optiker zu gehen, wegen einer neuen Brille.


Und jetzt bin ich fertig.....wir mussten noch einen Wasserwechsel in unserem Wasserbett 
vollbringen. Schnell ne Pumpe holen, Wasser abpumpen, Wasser rein machen, alles sauber 
machen, Winterbelag noch von meinen Eltern holen, wieder heim, Belag druff, neu beziehen....... und jetzt gleich reinschmeissen..... 

Nachtiliiiieee




Ach... und wenn ihr Fragen, Kritik und Anmerkungen habt.... ich habe es hier unten so eingestellt, dass JEDER schreiben kann. Also lassts raus Animiertes Pfeile Gif 5

Freitag, 27. September 2013

(9) 27.09.2013 - gut vertragen

Als allererstes möchte ich sagen, dass ich die Spritze bis heute wieder gut vertragen habe.
Das einzige was ich merke, dass mir kurze Zeit ein wenig komisch in der Birne wird 
(aber das kommt sowieso manchmal vor  ) und es riecht dann immer so anders. Manchmal so schwefelig.   Vielleicht kennt das ja jemand von Euch?

Meine gestrige Uffreschung (Aufregung) vor der Spritze, soll nicht heißen, dass ich Angst vor Spritzen habe, oder dass es mir weh tun könnte......hahahaha...da hab ich doch ganz andere Schmerzen durch.. nein....sondern, dass ich mich so dappisch (ungeschickt) anstelle und nicht alles in die Dini nei kriiee (rein bekomme) und somit die Wirkung fürn A.... Bobbes iss (Hinterteil)

Der heutige Tag war a bissi uffreschend.
Viel Mailverkehr, Telefon, whatsapp, Facebook, Post, etc
Es haben wieder viele liebe Menschen nach mir gefragt.
Was ich für Tabletten nehmen muss, wie es weiter geht, ob es Hoffnung gibt, wenn ich
dieses Medikament spritze, wie lange ich es nehmen muss, wie es mir im Moment geht...etc.


Meine Tabletten:
L-Throx 150 mg (Schilddrüse)
Prednisolon (Kortison) im Moment 20 mg (verteilt auf morgens und abends)
Vigantoletten 1000 (Vitamin D, wegen dem Kortison) 
Irbesatan 150 mg (Blutdruck)
Arcoxia 90 mg 
MTX 15 mg (Basismedikament 1x wöchentlich per Spritze)
Folsäure 5 mg (1 x wöchtentlich, 1 Tag nach MTX Spritze)
 

Dann bekam ich den Anruf, dass ich am 4. Oktober,
in die Burgseeklinik nach Bad Salzungen komme.

Es ist in Thüringen und sieht wunderschön gelegen aus. Generell find ich ja Thüringen so schön. Wir waren leider schon lange nicht dort.
Hier ein Link: Asklepios Klinik

Ich habe mich natürlich gefreut, dass ich angerufen wurde, aber im stillen habe ich doch 
gehofft, nicht so weit weg von meinen zwei Lieben zu kommen.

Im März 2011 war es schön, dass ich in Bad Homburg, quasi umme Ecke, war.
Da konnte ich abends noch besucht werden... UND... ich durfte sogar am Wochenende heim.
Nun gut. Jetzt ist es halt so... und wie immer versuche ich das Beste daraus zu machen.
Gut dass es Skype und so en Kram gibt ;-) 

Wie es weiter geht ?
Naja, ich hoffe, dass ...:

  • ich das MTX weiterhin GUT und ohne Nebenwirkungen vertrage,
  • es dann auch wirkt (zeigt sich so ca. nach 8-10 Wochen)
  • ich endlich von dem Kortison weg komme
  • mir die REHA gut bekommt 
  • mich wieder schmerzfrei bewegen kann

Nachdem ich den Anruf bekam, war ich sooooo ufffgerescht (aufgeregt),

dass ich gleich mei Nickileinsche (meine Freundin Nicole) angevoxxert habe.
Es war soooo lustig.... wir hamm mords gegaggert (gelacht)

Daaaaaaaaaaaaaanke Nicki... Du duuuuust mir soooo gut

Soooo.... das wars für den heutigen Tag.......wir lesen uns....

Ach... und wenn ihr Fragen, Kritik und Anmerkungen habt.... ich habe es hier unten so eingestellt, dass jeder schreiben kann. Also lassts raus Animiertes Pfeile Gif 5


Donnerstag, 26. September 2013

(8) 26.09.13 MTX selbst spritzen

Nach fast einer Woche kann ich sagen, Schmerzen sind wirklich erträglicher geworden

Ich habe jetzt schon Kortison von 25 auf 20 mg reduziert.
Morgens nehme ich 15 mg und abends 5 mg.

Es hat sich noch keiner wegen der REHA bei mir gemeldet

In der Zeit, seit dem ich zu Hause war, habe ich mir eine Reisetasche, en neue Bademantel, Sporthosen und einen Reisefön geholt......also ich wär bereit


Im Augenblick 20:12 Uhr bin ich schon wieder ganz aufgeregt, weil ich mir gleich meine erste 

MTX Spritze selbst spritzen muss. 

Ich muss mir den Kram jetzt noch durchlesen und ein Foto mache ich auch davon, und melde mich nochmal
5er Pack
jawoll ja - um 22:44 Uhr wars dann geschafft ;-)

 Danke Nicki für die moralische Unnerstützung







Ach... und wenn ihr Fragen, Kritik und Anmerkungen habt.... ich habe es hier unten so eingestellt, dass JEDER schreiben kann. Also lassts raus Animiertes Pfeile Gif 5

Montag, 23. September 2013

(7) 23.9.13 - Hausärztin

Durch meine ganzen Mengen an Tabletten (im Moment 10), sind meine Schmerzen echt erträglicher geworden.
(Ich darf halt nur nicht an die Medikamente denken ;-) )
Ohne Kortison wäre ich nicht zu Hause und könnte mich auch nicht bewegen. 

Das ist und blebt ein Teufelszeug. Hoffentlich brauch ich es nicht so lang.

Jeden Donnerstag muss ich mir jetzt das MTX selbst spritzen.

Ja, und ich darf keinen Alkohol während der Therapie mit MTX trinken.

Keine Lebendimpfungen und noch ein paar kleine Dinge beachten.
 

Ich muss den ersten Monat jede Woche zur Hausärztin zur Blut Kontrolle.
Im 2. und 3. Monat alle 14 Tage, danach alle 4 Wochen.
Die Wirkung des Medikaments zeigt sich erst ca nach 8-10 Wochen.
Während dieser Zeit, wird ganz langsam mein Kortison ausgeschlichen.....also ganz langsam reduziert. (Mir ist wieder warm )


Diese Woche bin ich noch krank geschrieben und warte auf den Anruf von meiner Rentenversicherung für die REHA.

Morgen muss ich zum Rheuma Doc und mir meine restlichen Medikamente 
(MTX, Folsäure und Kortison), holen.

Ach... und wenn ihr Fragen, Kritik und Anmerkungen habt.... ich habe es hier unten so eingestellt, dass JEDER schreiben kann. Also lassts raus Animiertes Pfeile Gif 5

Samstag, 21. September 2013

(6) Welche Gelenke



Hauptsächlich betroffen sind bei mir 
  • Fußzehen
  • Fußballen
  • Fußrücken (ab und an)
  • Handgelenke
  • Finger
  • Ellenborgen (ab und an)
  • Knie (ab und an)
  • Nacken bis zum Hinterkopf  

    Linker Zeigefinger, linker Handrücken,

    rechter Daumen und rechter Mittelfinger

    sind sehr geschwollen. Der rechte Mittelefinger

    hat eine Verkrümmung (Schwanenhals)

    Am linken Zeige- und Ringfinger habe ich

    Rheumaknoten an den Endgelenken. 

  1.  

Freitag, 20. September 2013

(5) 20.9.13 - Entlassung aus der HSK

Heute durfte ich nach Hause.

Die MTX Spritze habe ich gut vertragen und der Doc hat gesagt, 
dann kann ich gehen


Ich habe heute Folsäure bekommen, damit das MTX besser im Körper aufgenommen wird, bzw. die Leber schützt.

Selbstverständlich habe ich noch gefrühstückt und zu Mittag gegessen






Mein lieber Wohli hat mich dann um 14 Uhr abgeholt. Tschüssi HSK

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Und heute Abend sind wir dann endlich mal wieder richtig Essen gegangen





Ach... und wenn ihr Fragen, Kritik und Anmerkungen habt.... ich habe es hier unten so eingestellt, dass JEDER schreiben kann. Also lassts raus Animiertes Pfeile Gif 5